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广东CE认证检测需要提供什么资料

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-06-13  浏览次数:102

广东CE认证检测需要提供什么资料

CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通,要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后,才能加贴CE标识。
CE认证|CE公告机构你了解多少?
对于许多受产品安全法例规管的产品,负责人(制造商或其授权代表)可自行证明产品符合所有适用的指示。然而,对于某些产品(如特定的高风险机械和燃气器具) ,负责人必须遵循不同的合格评定程序,该程序要求经认可的CE公告机构直接参与,独立验证产品的符合性,在某些情况下,还需要验证制造商的质量和制造体系。
公告机构只能在其职权范围内采取行动,即对某些指令和合格评定的某些模块采取行动。每一个公告机构都有其独特的4位标识号,当公告机构参与产品评估时,其负责人应在任何符合性声明中引用该标识号。Nando网站连结至外部网站,按: 4位数字、成员国及指示刊登公告机构名单,而该名单包括其目前拥有及获准作为台格评定机构的职权范围(哪些指示及某些情兄下的合格评定程字)。
做一个CE认证多少钱

这就是一个仁者见仁智者见智的问题,为什么这么说呢!因为欧盟CE认证涉及的认证指令很多,涉及欧盟CE认证的产品也太多了!比如玩具指令,低电压指令,电磁兼容指令,个人防护指令,压力设备指令,机械设备指令,建筑指令等等。

CE认证要准备的技术文件

1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;

2、产品使用说明书;

3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;

5、产品电器原理图、方框图和线路图等;

6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);

7、测试报告(TestingReport);

8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);

9、产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:ClassI医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);

10、CE符合声明(DOC);

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