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大鼠elisa试剂盒运用的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应，并通过酶催化底物发生化学变化，将抗原抗体反应通过颜色的办法显现出来。ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。

固相吸附蛋白对错特异性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才华，为了确保抗原抗体反应的特异性，因而被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭，也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清代替。酶可以通过共价键与抗原或抗体衔接构成结合物，当抗原抗体反应的时分，被检测靶方针中也结合了酶分子。

大鼠elisa试剂盒该还具有以下特性：

特异性：试剂盒的特异性与试剂盒的要害组分、抗体对有关，若抗体对中为多抗，另一个有必要为单抗，建议运用双单抗；
简便性：在保证高质量数据的情况下，实验时间越短，操作越便利，越简略遭到用户等候，这也无妨作为选择试剂盒的一个方针；
简易：以简略的一步反应取代惯例法的五个进程；
通用：适合于绝大多数一级抗体,并且不需要二级抗体反应；
便利：以1个小时取代惯例法的3-5个小时；
活络：具有与惯例法相似的活络度；
重现性好：实验成果重现性好；
经济：抗体和试剂可重复运用4-5次。

结合在抗原抗体中的酶分子，ELISA试剂盒该可以促进底物发生颜色反应，检测人员可以裸眼查询，可以通过颜色来断定是否有免疫反应的存在，通过颜色的深浅判别标本中相应抗原或抗体的含量，也可借用酶标仪在恰当的波长读取吸光度值。

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